55_2021-2022/57 - Le Patient doit être la DONNÉE au lieu d’être passif plutôt qu’acteur de sa santé
Pétitions
Période de recueil des signatures
31/03/2022
-
16/09/2022
Changements sur "55_2021-2022/57 - Le Patient doit être la DONNÉE au lieu d’être passif plutôt qu’acteur de sa santé"
Sélectionner le mode de vue :
Titre (Nederlands)
- +De Patient behoort de DATA te zijn. ipv het lijdende voorwerp
Description (Nederlands)
- +<p>#1patient1record4belgium wil dat alle data van de patient, waar ook gegenereerd, door de patient op eenvoudige en overzichtelijke manier beschikbaar is.</p><p>Maak de patient de bron ipv gegevens in silos te stoppen. Heden ten dage wordt data verzameld bij de arts, in het ziekenhuis, op elke plaats waar data wordt gegenereerd maar niet al die data vloeit door naar elk zorgpunt waar ze nodig is.</p><p>In dat opzicht is het belangrijk dat de patient meer zegkracht krijgt, dat veiligheid en privacy worden gevrijwaard maar tevens dat daar waar de beschikbaarheid van informatie telt, in de zorg, toegang kan worden toegestaan door de patient.</p><p>Net zo kan beperkte informatie worden doorgegeven aan naasten en anderen die dagdagelijks betrokken zijn bij de hulp van de patient.</p><p>Heden is dit slechts beperkt zo en dan nog niet eens voor alle informatie zoals wij al ruim hebben aangetoond op www.1patient1record4Belgium.org</p><p>Wat wij voorstellen is geen dramatische ommekeer van de ganse healthcare wereld in België, niet federaal en niet regionaal maar een eenvoudige aanpassing om uitwisselbaarheid van de gegevens te faciliteren en/of zelfs mogelijk te maken in bruikbare vorm.</p><p>Elk eerder initiatief is commercieel gedreven geweest en dat leidde tot conflict, ik roep vanuit mijn rol als patient op om juist even het commerciële opzij te zetten en het leven voorop te stellen! DATA is LEVEN, kunnen we wel stellen!</p><p>Teneinde dit mogelijk te maken is het noodzakelijk van de regering(en) in dit land richtlijnen te laten goedkeuren, van de IT/EPD/ESB industrie en toelevering van software samenwerking te promoten en door te voeren en voor artsen, ziekenhuizen en andere gezondheidswerkers informatie te laten delen, als standaard!</p><p>Dit alles in bruikbare, gestandardiseerde formaten. Net zo dient de patient op eenvoudige en overzichtelijke wijze die informatie niet alleen kunne raadplegen maar ook rechten toekennen waar nodig, bvb om met een mantelzorger informatie te delen.</p><p>Dit alles kan met de huidige technologie en vraagt geen ingrijpende veranderingen, op technisch vlak, enkel begeleiding en good will!</p><p>Verbreek de halsstarrigheid waarmee iedereen vasthoudt aan de info die hun organisatie heeft verzameld, die behoort bij de patient te zijn en moderniseer het spoor van papier dat nu evolutie in de weg staat.</p><p><br></p><p>De Kamer is een noodzakelijk orgaan om de begeleiding en de wettelijkheid hiervan te garanderen. Net zoals men de ziekenhuizen heeft gebundeld in ziekenhuisnetwerken, dienen wij allen de richtlijnen te krijgen over wat kan/mag om de patient gelijk te maken aan de data en daarmee levens te redden</p>
Version créée le
24/03/2022 15:56
