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56_2025-2026/45 – ALS, ook wel de ziekte van Charcot genoemd, heeft nog steeds geen behandelingen, omdat het onderzoek onvoldoende financiering krijgt.

Pétitions

Ondertekeningstermijn 02/02/2026 - 02/02/2028

Veranderingen op "56_2025-2026/45 – ALS, ook wel de ziekte van Charcot genoemd, heeft nog steeds geen behandelingen, omdat het onderzoek onvoldoende financiering krijgt."

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Titel (Nederlands)

  • +56_2025-2026/45 – ALS, ook wel de ziekte van Charcot genoemd, heeft nog steeds geen behandelingen, omdat het onderzoek onvoldoende financiering krijgt.
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Titel (Français)

  • -La SLA, appelée aussi maladie de Charcot, n'a toujours pas de traitements, car la recherche manque de financements.
  • +56_2025-2026/45 - La SLA, appelée aussi maladie de Charcot, n'a toujours pas de traitements, car la recherche manque de financements.
  • -La SLA, appelée aussi maladie de Charcot, n'a toujours pas de traitements, car la recherche manque de financements.
  • +56_2025-2026/45 - La SLA, appelée aussi maladie de Charcot, n'a toujours pas de traitements, car la recherche manque de financements.
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  • -La SLA, appelée aussi maladie de Charcot, n'a toujours pas de traitements, car la recherche manque de financements.
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  • +56_2025-2026/45 - La SLA, appelée aussi maladie de Charcot, n'a toujours pas de traitements, car la recherche manque de financements.
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  • -La SLA, appelée aussi maladie de Charcot, n'a toujours pas de traitements, car la recherche manque de financements.
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  • +56_2025-2026/45 - La SLA, appelée aussi maladie de Charcot, n'a toujours pas de traitements, car la recherche manque de financements.

Titel (Deutsch)

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Beschrijving (Nederlands)

  • +

    Aan de Kamer wordt gevraagd om het onderzoek naar ALS en de ondersteuning van patiënten en hun families prioritair te versterken.

  • +<p>Aan de Kamer wordt gevraagd om het onderzoek naar ALS en de ondersteuning van patiënten en hun families prioritair te versterken.</p>
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  • +

    Aan de Kamer wordt gevraagd om het onderzoek naar ALS en de ondersteuning van patiënten en hun families prioritair te versterken.

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  • +<p>Aan de Kamer wordt gevraagd om het onderzoek naar ALS en de ondersteuning van patiënten en hun families prioritair te versterken.</p>

Beschrijving (Français)

  • -La sclérose latérale amyotrophique (SLA), également connue sous le nom de maladie de Charcot, est une maladie neurodégénérative grave et incurable qui touche de nombreuses familles en Belgique. Elle entraîne une perte progressive des fonctions motrices tout en préservant les capacités intellectuelles, plongeant les patients et leurs proches dans une épreuve humaine, psychologique et sociale majeure. Face à une recherche encore insuffisamment financée, nous appelons à un engagement renforcé des pouvoirs publics afin de soutenir la recherche sur la SLA, d’aider les associations qui accompagnent les patients et leurs familles, et de faire de cette maladie une véritable priorité de santé publique.
  • +

    La sclérose latérale amyotrophique (SLA), également connue sous le nom de maladie de Charcot, est une maladie neurodégénérative grave et incurable qui touche de nombreuses familles en Belgique. Elle entraîne une perte progressive des fonctions motrices tout en préservant les capacités intellectuelles, plongeant les patients et leurs proches dans une épreuve humaine, psychologique et sociale majeure. Face à une recherche encore insuffisamment financée, nous appelons à un engagement renforcé des pouvoirs publics afin de soutenir la recherche sur la SLA, d’aider les associations qui accompagnent les patients et leurs familles, et de faire de cette maladie une véritable priorité de santé publique.

  • -La sclérose latérale amyotrophique (SLA), également connue sous le nom de maladie de Charcot, est une maladie neurodégénérative grave et incurable qui touche de nombreuses familles en Belgique. Elle entraîne une perte progressive des fonctions motrices tout en préservant les capacités intellectuelles, plongeant les patients et leurs proches dans une épreuve humaine, psychologique et sociale majeure. Face à une recherche encore insuffisamment financée, nous appelons à un engagement renforcé des pouvoirs publics afin de soutenir la recherche sur la SLA, d’aider les associations qui accompagnent les patients et leurs familles, et de faire de cette maladie une véritable priorité de santé publique.
  • +<p>La sclérose latérale amyotrophique (SLA), également connue sous le nom de maladie de Charcot, est une maladie neurodégénérative grave et incurable qui touche de nombreuses familles en Belgique. Elle entraîne une perte progressive des fonctions motrices tout en préservant les capacités intellectuelles, plongeant les patients et leurs proches dans une épreuve humaine, psychologique et sociale majeure. Face à une recherche encore insuffisamment financée, nous appelons à un engagement renforcé des pouvoirs publics afin de soutenir la recherche sur la SLA, d’aider les associations qui accompagnent les patients et leurs familles, et de faire de cette maladie une véritable priorité de santé publique.</p>
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  • -La sclérose latérale amyotrophique (SLA), également connue sous le nom de maladie de Charcot, est une maladie neurodégénérative grave et incurable qui touche de nombreuses familles en Belgique. Elle entraîne une perte progressive des fonctions motrices tout en préservant les capacités intellectuelles, plongeant les patients et leurs proches dans une épreuve humaine, psychologique et sociale majeure. Face à une recherche encore insuffisamment financée, nous appelons à un engagement renforcé des pouvoirs publics afin de soutenir la recherche sur la SLA, d’aider les associations qui accompagnent les patients et leurs familles, et de faire de cette maladie une véritable priorité de santé publique.
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  • +

    La sclérose latérale amyotrophique (SLA), également connue sous le nom de maladie de Charcot, est une maladie neurodégénérative grave et incurable qui touche de nombreuses familles en Belgique. Elle entraîne une perte progressive des fonctions motrices tout en préservant les capacités intellectuelles, plongeant les patients et leurs proches dans une épreuve humaine, psychologique et sociale majeure. Face à une recherche encore insuffisamment financée, nous appelons à un engagement renforcé des pouvoirs publics afin de soutenir la recherche sur la SLA, d’aider les associations qui accompagnent les patients et leurs familles, et de faire de cette maladie une véritable priorité de santé publique.

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  • -La sclérose latérale amyotrophique (SLA), également connue sous le nom de maladie de Charcot, est une maladie neurodégénérative grave et incurable qui touche de nombreuses familles en Belgique. Elle entraîne une perte progressive des fonctions motrices tout en préservant les capacités intellectuelles, plongeant les patients et leurs proches dans une épreuve humaine, psychologique et sociale majeure. Face à une recherche encore insuffisamment financée, nous appelons à un engagement renforcé des pouvoirs publics afin de soutenir la recherche sur la SLA, d’aider les associations qui accompagnent les patients et leurs familles, et de faire de cette maladie une véritable priorité de santé publique.
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  • +<p>La sclérose latérale amyotrophique (SLA), également connue sous le nom de maladie de Charcot, est une maladie neurodégénérative grave et incurable qui touche de nombreuses familles en Belgique. Elle entraîne une perte progressive des fonctions motrices tout en préservant les capacités intellectuelles, plongeant les patients et leurs proches dans une épreuve humaine, psychologique et sociale majeure. Face à une recherche encore insuffisamment financée, nous appelons à un engagement renforcé des pouvoirs publics afin de soutenir la recherche sur la SLA, d’aider les associations qui accompagnent les patients et leurs familles, et de faire de cette maladie une véritable priorité de santé publique.</p>

Beschrijving (Deutsch)

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Versie auteur
Profiel: La Chambre BE - De Kamer BE La Chambre BE - De Kamer BE
Versie gemaakt op 02/02/2026 15:26

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