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56_2025-2026/45 - La SLA, appelée aussi maladie de Charcot, n'a toujours pas de traitements, car la recherche manque de financements.

Pétitions

Zeitraum der Unterschriftensammlung 02/02/2026 - 02/02/2028

Änderungen an „56_2025-2026/45 - La SLA, appelée aussi maladie de Charcot, n'a toujours pas de traitements, car la recherche manque de financements.“

Vergleichsansicht:

Titel (Français)

  • +La SLA, appelée aussi maladie de Charcot, n'a toujours pas de traitements, car la recherche manque de financements.
  • +La SLA, appelée aussi maladie de Charcot, n'a toujours pas de traitements, car la recherche manque de financements.
Löschungen
Ergänzungen
  • +La SLA, appelée aussi maladie de Charcot, n'a toujours pas de traitements, car la recherche manque de financements.
Löschungen
Ergänzungen
  • +La SLA, appelée aussi maladie de Charcot, n'a toujours pas de traitements, car la recherche manque de financements.

Beschreibung (Français)

  • +La sclérose latérale amyotrophique (SLA), également connue sous le nom de maladie de Charcot, est une maladie neurodégénérative grave et incurable qui touche de nombreuses familles en Belgique. Elle entraîne une perte progressive des fonctions motrices tout en préservant les capacités intellectuelles, plongeant les patients et leurs proches dans une épreuve humaine, psychologique et sociale majeure. Face à une recherche encore insuffisamment financée, nous appelons à un engagement renforcé des pouvoirs publics afin de soutenir la recherche sur la SLA, d’aider les associations qui accompagnent les patients et leurs familles, et de faire de cette maladie une véritable priorité de santé publique.
  • +La sclérose latérale amyotrophique (SLA), également connue sous le nom de maladie de Charcot, est une maladie neurodégénérative grave et incurable qui touche de nombreuses familles en Belgique. Elle entraîne une perte progressive des fonctions motrices tout en préservant les capacités intellectuelles, plongeant les patients et leurs proches dans une épreuve humaine, psychologique et sociale majeure. Face à une recherche encore insuffisamment financée, nous appelons à un engagement renforcé des pouvoirs publics afin de soutenir la recherche sur la SLA, d’aider les associations qui accompagnent les patients et leurs familles, et de faire de cette maladie une véritable priorité de santé publique.
Löschungen
Ergänzungen
  • +La sclérose latérale amyotrophique (SLA), également connue sous le nom de maladie de Charcot, est une maladie neurodégénérative grave et incurable qui touche de nombreuses familles en Belgique. Elle entraîne une perte progressive des fonctions motrices tout en préservant les capacités intellectuelles, plongeant les patients et leurs proches dans une épreuve humaine, psychologique et sociale majeure. Face à une recherche encore insuffisamment financée, nous appelons à un engagement renforcé des pouvoirs publics afin de soutenir la recherche sur la SLA, d’aider les associations qui accompagnent les patients et leurs familles, et de faire de cette maladie une véritable priorité de santé publique.
Löschungen
Ergänzungen
  • +La sclérose latérale amyotrophique (SLA), également connue sous le nom de maladie de Charcot, est une maladie neurodégénérative grave et incurable qui touche de nombreuses familles en Belgique. Elle entraîne une perte progressive des fonctions motrices tout en préservant les capacités intellectuelles, plongeant les patients et leurs proches dans une épreuve humaine, psychologique et sociale majeure. Face à une recherche encore insuffisamment financée, nous appelons à un engagement renforcé des pouvoirs publics afin de soutenir la recherche sur la SLA, d’aider les associations qui accompagnent les patients et leurs familles, et de faire de cette maladie une véritable priorité de santé publique.
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Version erstellt am 20.01.2026 13:12

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